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? 近日，國內醫藥行業的領軍企業悅康藥業傳來振奮人心的消息，其自主研發的YKYY015超長效降脂小核酸藥物注射液成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的臨床試驗批準。這一突破性進展不僅標志著悅康藥業在心腦血管領域邁出了堅實的一步，也彰顯了其在全球醫藥創新賽道上的強勁實力。 YKYY015注射液是悅康藥業精心研發的降脂新藥，通過創新的siRNA干擾沉默機制，從源頭上靶向沉默PCSK9 mRNA，從而高效清除血液中的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），顯著降低患者罹患動脈粥樣硬化的風險。尤為值得關注的是，該藥物有望實現一年僅需注射兩次，即可持續抑制肝臟中PCSK9蛋白的合成，為血脂管理提供了前所未有的便捷與高效解決方案。 悅康藥業的這一成就，是對公司“做老百姓用得起的好藥”初心的堅守，更是其在醫藥創新道路上不懈探索的生動體現。作為一家集新藥研發、藥品生產、流通銷售及國際貿易于一體的綜合性醫藥集團，悅康藥業自2001年成立以來，始終將研發創新和人才培養視為企業發展的核心驅動力。 數據顯示，2023年悅康藥業的研發投入高達4.36億元，占營業收入的比例達到10.38，這一數字遠高于行業平均水平，彰顯了公司對研發創新的重視與投入。同時，公司還建立了以知名院校博士為核心、規模超過500人的創新研發團隊，并邀請了張伯禮、陳可冀等多位院士領銜指導， 構建起全方位的產學研融合機制，為新藥研發提供了強有力的智力支持。
截至目前，悅康藥業在研的1類新藥項目已達20項，承擔省部級以上科技項目42項，其中國家級重大專項就有22項。公司已獲得授權專利200余項，形成了強大的創新專利壁壘，并兩次榮獲國家科技進步二等獎。這些成就不僅為悅康藥業構筑了差異化的競爭壁壘，更為公司未來的可持續發展奠定了堅實的基礎。 隨著YKYY015注射液臨床試驗的推進，悅康藥業有望在未來為全球患者帶來更多福音。公司將繼續以科技創新為引領，不斷推動醫藥行業的進步與發展，為人類的健康事業貢獻更多力量。 ? |
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